Баралгин М 500 мг/мл., 5 мл., уп. 5 ампул

Добавить в избранное
Наличие товара на витрине сайта не гарантирует наличие на складе в момент заказа. Оплата заказа только после подтверждения наличия!
Уточните наличие, оформив заказ или по номеру телефона +7 (495) 669-58-38 или 8-800-302-301-7
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения бесцветный или слегка окрашенный, прозрачный. Спастические боли, геморроидальные боли, ревматические и постоперационные состояния.
Перейти к описанию
Бренд: Sanofi
Количество в упаковке: 5
Страна-производитель: Индия
Срок годности:  Посмотреть информацию
О подходящем сроке годности товара мы предупреждаем не ранее, чем за 30 дней до его окончания. Если Вам важен срок годности товара, пожалуйста, уточните при оформлении заказа в поле комментарий, в онлайн чате или позвонив по одному из номеров: +7(495)669-58-38, 8800-302-301-7
Внимание! Остерегайтесь подделок. Мы продаем только сертифицированные товары.
Срок годности:  Посмотреть информацию
О подходящем сроке годности товара мы предупреждаем не ранее, чем за 30 дней до его окончания. Если Вам важен срок годности товара, пожалуйста, уточните при оформлении заказа в поле комментарий, в онлайн чате или позвонив по одному из номеров: +7(495)669-58-38, 8800-302-301-7
879₽
Срок доставки1-3 дня
СамовывозБесплатно

г. Москва, ул. Дубинская 17к2

Бренд: Sanofi
Количество в упаковке: 5
Страна-производитель: Индия

Фармакологическое действие - спазмолитическое, анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.

Состав

Метамизола натрия 500 мг

Показания к применению

Болевой синдром слабой и средней интенсивности (головная и зубная боль, невралгии, боли при радикулите, остеохондрозе, артрите, меналгии), спазмы гладкой мускулатуры (почечная колика, желчная колика, кишечная колика), лихорадочные состояния при инфекционно-воспалительных заболеваниях (в составе комбинированной терапии).

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро и полно абсорбируется. В стенке кишечника гидролизуется с образованием активного метаболита — неизмененный метамизол в крови отсутствует (только после в/в введения незначительные его концентрации обнаруживаются в плазме). Уровень связывания активного метаболита с белками составляет 50–60%. Разрушается в печени. Экскреция проходит через почки.

Действие развивается через 20–40 мин и достигает максимума через 2 ч.

Фармакодинамика

Угнетает активность циклооксигеназы, снижает образование эндоперекисей, брадикининов, некоторых ПГ, свободных радикалов, ингибирует перекисное окисление липидов. Препятствует проведению болевых экстра- и проприоцептивных импульсов по пучкам Голля и Бурдаха, повышает порог возбудимости таламических центров болевой чувствительности, увеличивает теплоотдачу.

Противопоказания

Печеночная порфирия, врожденный дефицит глюкозо-6- фосфат дегидрогеназы, I и IIl триместр беременности,бронхиальная астма (в том числе индуцированной приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатами или другими нестероидными противовоспалительными препаратами), заболевания, сопровождающиеся бронхоспазмом, развитие анафилактоидных реакций (крапивница, ринит, отек) в ответ на салицилаты, парацетамол, диклофенак, ибупрофен, индометацин, напроксен, выраженные нарушения функции печени и почек, выраженные нарушения кроветворения (агранулоцитоз, цитопластическая и инфекционная нейтропения), противопоказан новорожденным в возрасте до 3-х месяцев или при массе тела менее 5 кг, повышенная чувствительность к метамизолу — активному веществу, а также другим компонентам препарата, или другим пиразолонам (изопропиламинофеназол, пропифеназон, феназон или фенилбутазон).

Побочные действия

Аллергические реакции: крапивница, в том числе, на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки, отек Квинке, в редких случах - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, редко агранулоцитоз и тромбоцитопения иммунного генеза.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, очень редко развитие острого интерстициального нефрита, окрашивание мочи в красный цвет (за счет выделения метаболита - рубазоновой кислоты).

Местные реакции: при в/м введении возможны инфильтраты в месте введения.

Прочие: возможно снижение АД, нарушение сердечного ритма.

Способ приготовления или применения

В/в, в/м. Для взрослых и подростков старше 15 лет разовая доза составляет 2–5 мл (в/в или в/м), суточная доза — до 10 мл. В/в введение разовой дозы, превышающей 2 мл (1 г), возможно только после тщательной постановки показаний. Для детей и грудных младенцев суточную дозу устанавливают с учетом массы тела (грудные младенцы 5–8 кг — 0,1–0,2 мл в/м, дети 9–15 кг — 0,2–0,5 мл в/в или в/м, дети 16–23 кг — 0,3–0,8 мл в/в или в/м, дети 24–30 кг — 0,4–1 мл в/в или в/м, 31–45 кг — 0,5–1,5 мл в/в или в/м, 46–53 кг — 0,8–1,8 мл в/в или в/м. В/в введение препарата следует проводить медленно (по 1 мл в течение 1 мин), в положении больного лежа и под контролем АД, ЧСС и дыхания. Инъекционный раствор должен иметь температуру тела.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре 8-25 С.